臨床試驗揭盲的初步結果并不代表該藥物必然獲準上市，還需要依托更多重要數據的統計分析結果形成研究報告，然后向國家藥監局藥品審評中心遞交新藥注冊申請。

近日，通化金馬旗下長春華洋公司自主研發的一款用于治療阿爾茨海默病(AD)的藥物琥珀八氫氨吖啶片三期臨床試驗揭盲，初步試驗顯示，該藥物有一定的療效。

(資料圖)

盡管最終數據仍然有待公布，但資本市場已經按耐不住。上周，通化金馬接連斬獲多個漲停，一個月間股價實現翻倍。

第一財經記者了解到，該藥物的二期、三期臨床試驗由上海市精神衛生中心牽頭完成，相關領域專家告訴第一財經記者：“臨床試驗揭盲的初步結果并不代表該藥物必然獲準上市，還需要依托更多重要數據的統計分析結果形成研究報告，然后向國家藥監局藥品審評中心遞交新藥注冊申請。在監管部門的審評之外，還要接受針對臨床試驗的現場核查，以確認相關數據的真實可靠，這些流程進行下來少說也要半年以上的時間。”

上述專家告訴第一財經記者，盡管三期臨床試驗取得了較為積極的結果，但該藥并非全新靶點的“First in class”新藥，大致可歸類為“Me better”藥物。此次琥珀八氫氨吖啶片三期臨床揭盲之所以引起市場的高度關注，是因為此藥屬于1.1類新藥，對于國產原研創新藥是一個鼓舞，提振了行業的信心。

據通化金馬介紹，琥珀八氫氨吖啶片是一種口服固體制劑，主要用于治療輕、中度阿爾茨海默癥。這是一種新的乙酰膽堿酯酶抑制劑，具有雙重膽堿酯酶抑制功能，可以同時抑制乙酰膽堿酯酶和丁酰膽堿酯酶。

膽堿酯酶抑制劑的藥物機制并不新，但過去的十幾年在膽堿酯酶抑制劑領域，一直沒有新的原研藥品上市。對此，專家指出：“我們一方面對于創新藥物取得的進展感到振奮，但另一方面也需要承認，現有證據并未表明，在治療AD上取得根本性突破。針對該藥的實際臨床價值，例如與已上市的其他膽堿酯酶抑制劑相比優劣如何，需要后續開展更多的臨床研究，基于更廣泛患者的應用數據才能給出答案。”

但市場仍然樂于看到更多中國原研藥物走向市場，尤其是在目前鮮有特別有效療法的AD領域。今年，美國FDA批準了Biogen和衛材公司研發的AD藥Leqembi，該藥物的作用機制針對大腦中淀粉樣斑塊的單克隆抗體。淀粉樣斑塊被認為是AD疾病的重要生物標志物。

專家向第一財經記者解釋稱，Leqembi這類機制的藥物可以去除淀粉樣斑塊，因此可能被認為更加針對AD的發病原因，而膽堿酯酶抑制劑往往被認為是AD的對癥治療。

盡管Biogen和衛材公司尚未在國內啟動Leqembi的臨床試驗，但第一財經記者了解到，有需要的患者已經可以在海南博鰲先行先試區進行用藥。

阿爾茨海默病是65歲以上成年人的第五大死因，至今無法治愈。業內期待國產AD新藥的階段性成果激勵更多藥企投入該領域的研究，在逐步老齡化的社會變遷中，造福更多的患者。

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