兩年內(nèi)三次沖刺資本市場(chǎng)的百奧賽圖，終于叩開(kāi)了港交所大門(mén)。昨天，百奧賽圖港股上市，成為“基因編輯第一股”。當(dāng)日收盤(pán)，百奧賽圖市值約為103.14億港元。
以基因編輯技術(shù)為底層基礎(chǔ)，從創(chuàng)新動(dòng)物模型—藥物臨床前評(píng)價(jià)，到靶點(diǎn)驗(yàn)證和抗體藥物發(fā)現(xiàn)，這家總部位于北京的生物醫(yī)藥公司，正致力于成為全球新藥發(fā)源地。
從基因編輯起家
到“千鼠萬(wàn)抗”計(jì)劃
一只重度免疫缺陷小鼠售價(jià)260元，一只靶點(diǎn)人源化小鼠售價(jià)更是高達(dá)4700元……藥物研發(fā)會(huì)先在動(dòng)物身上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，這類(lèi)動(dòng)物被稱(chēng)為“模式動(dòng)物”。小鼠是繼人類(lèi)之后第二種完成全基因組測(cè)序的哺乳動(dòng)物，99%的人類(lèi)蛋白編碼基因在小鼠基因組中具有同源基因，成為新藥研發(fā)試驗(yàn)的必需品。
百奧賽圖創(chuàng)立于2009年，靠基因編輯模式小鼠起家。彼時(shí)，百奧賽圖創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼CEO沈月雷成功研發(fā)出IL17a-EGFP報(bào)告基因小鼠，出售給羅氏、強(qiáng)生、GSK等國(guó)際知名藥企，賺得“第一桶金”。創(chuàng)新藥研發(fā)浪潮下，小鼠需求激增，目前，百奧賽圖創(chuàng)新動(dòng)物模型已成功銷(xiāo)往全球20多個(gè)國(guó)家。
不甘于就此止步的百奧賽圖，在耗時(shí)近6年后，又成功研發(fā)了具有獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗體基因全人源小鼠平臺(tái)Ren-Mice。2020年，百奧賽圖推出全球首個(gè)規(guī)模化抗體藥物開(kāi)發(fā)工程“千鼠萬(wàn)抗”計(jì)劃。該計(jì)劃希望在3至5年內(nèi)，逐一完成上千個(gè)潛在抗體藥物靶點(diǎn)的抗體開(kāi)發(fā)和藥效評(píng)估，從而將藥企臨床研發(fā)時(shí)長(zhǎng)從平均5.5年縮短到12至18個(gè)月。
對(duì)于這一計(jì)劃，有業(yè)內(nèi)人士將其形容為“暴力枚舉法”。“我們確實(shí)是以一種顛覆式的方式來(lái)做抗體開(kāi)發(fā)。”沈月雷對(duì)記者表示，希望利用中國(guó)的研發(fā)實(shí)力，快速對(duì)這些靶點(diǎn)進(jìn)行評(píng)估驗(yàn)證，將成果推向全球。
自研創(chuàng)新藥物
不做只“賣(mài)鏟子的人”
在生物醫(yī)藥領(lǐng)域，沈月雷并不滿足于只做一個(gè)“賣(mài)鏟子的人”。2020年8月，百奧賽圖宣布合并生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)祐和醫(yī)藥。隨即，沈月雷也將企業(yè)定位更新為一家以技術(shù)創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)新藥研發(fā)的生物科技(Biotech)企業(yè)，而非簡(jiǎn)單的醫(yī)藥研發(fā)外包(CRO)企業(yè)，“否則大家總是以為我們是賣(mài)老鼠的。”
聚焦于腫瘤學(xué)和自身免疫性疾病治療領(lǐng)域，目前百奧賽圖擁有12條藥物研發(fā)管線，包括4項(xiàng)臨床階段候選藥物、6項(xiàng)臨床前階段候選藥物、2項(xiàng)已授出候選藥物。其中，核心產(chǎn)品YH003、YH001及各產(chǎn)品臨床進(jìn)展正穩(wěn)步推進(jìn)中。據(jù)悉，YH003主要用于胰腺導(dǎo)管腺癌、黑色素瘤及其他晚期實(shí)體瘤，YH001主要用于非小細(xì)胞肺癌、肝癌細(xì)胞等。
不過(guò)，創(chuàng)新藥研發(fā)也投入巨大。招股書(shū)顯示，百奧賽圖在2020年、2021年、2022年前4個(gè)月的研發(fā)費(fèi)用分別為2.76億元、5.58億元、2.12億元。
自研的抗體藥物想要走向商業(yè)化，還需要更多資金支持。對(duì)此次港股上市的募資用途，百奧賽圖明確表示，會(huì)將募資的70%分配給核心產(chǎn)品YH003及YH001，用以提供進(jìn)一步臨床研發(fā)資金;另外15%將用于“千鼠萬(wàn)抗”計(jì)劃;10%將用于公司其他管線產(chǎn)品的臨床前及臨床開(kāi)發(fā);5%用于管理資金及其他一般公司用途。
“我的目標(biāo)是做一個(gè)‘汽車(chē)制造廠’，而不是一個(gè)‘賣(mài)汽車(chē)的商人’。”沈月雷不止一次對(duì)投資人表示。
建立獨(dú)特自有技術(shù)平臺(tái)
打造全球新藥發(fā)源地
從涉足基因編輯技術(shù)，搭建轉(zhuǎn)基因小鼠平臺(tái)、建立綜合動(dòng)物病患模型到推進(jìn)體內(nèi)抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，百奧賽圖一環(huán)扣一環(huán)，像拼拼圖一樣，用時(shí)13年，終于拼出了一條完整的藥物研發(fā)鏈條。“我們要憑借自有技術(shù)將這個(gè)鏈條做實(shí)做精。”沈月雷表示，百奧賽圖立志成為全球新藥發(fā)源地，從而實(shí)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)并商業(yè)化抗體藥物分子的新征途。
“有了港股上市的助力后，依托獨(dú)立原創(chuàng)技術(shù)平臺(tái)，公司將進(jìn)一步加強(qiáng)創(chuàng)新研發(fā)，不斷開(kāi)拓國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)。”在接受記者采訪時(shí)，沈月雷不止一次提及希望公司成為中國(guó)版的再生元制藥公司。
在沈月雷看來(lái)，再生元制藥公司在美國(guó)雖然屬于中等規(guī)模企業(yè)，卻有足夠創(chuàng)造力。得益于其VelocImmune全人源化抗體轉(zhuǎn)基因小鼠平臺(tái)，再生元制藥公司孵化出了包括首款埃博拉治療藥物在內(nèi)的一系列明星藥物，并將每款藥物的研發(fā)費(fèi)用壓縮到約7億美元，而業(yè)內(nèi)研發(fā)一款新藥平均耗資約43億美元。
這一藥物研發(fā)思路給沈月雷留下了深刻印象。“改造模式動(dòng)物來(lái)篩選藥物能大幅增加新藥臨床試驗(yàn)成功率。我們必須建立起獨(dú)特的自有技術(shù)平臺(tái)，并愿意持續(xù)用10年甚至更長(zhǎng)的時(shí)間來(lái)打磨技術(shù)，以硬實(shí)力降低新藥研發(fā)的臨床投入。”(本報(bào)記者 袁璐)
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