自行購買印度新冠仿制藥，不安全，有風險，沒必要。

(相關資料圖)

正解局出品

最近，隨著疫情的持續擴散，新冠特效藥引起了國人的關注。

有記者在電商平臺搜索，發現有商家在銷售印度仿制新冠特效藥，每盒或每瓶售價從725元至一千余元不等。

電商平臺的搜索結果

印度生產的新冠仿制藥，是不是真的？

我們老百姓能吃嗎？

目前，全球已有多款新冠特效藥上市。

2021年11月4日，美國默沙東公司宣布，其與合作伙伴里奇巴克生物醫藥公司(Ridgeback)共同研發的口服抗新冠病毒藥物莫那比拉韋(Molnupiravir)獲得英國藥監局批準上市，成為全球第一款獲批用于治療成人輕度至中度新冠感染的口服藥物。

2021年12月23日，美國輝瑞公司宣布，該公司研發的口服新冠特效藥(奈瑪特韋/利托那韋片)(Paxlovid)獲FDA批準上市。

印度仿制的，就是這兩款藥。

網上有一種說法，意思是印度仿制出的新冠特效藥，證明“世界藥房”之名不虛。

言下之意是，印度的制藥水平，確實很牛。

事實卻是，印度仿制的新冠藥，與其制藥水平關系不大。

原因是，這次仿制，是默沙東、輝瑞兩家藥廠主動授權的。

早在新藥獲批之前，默沙東和輝瑞就與日內瓦“藥物專利池”(Medicines Patent Pool，簡稱MPP)組織達成了許可協議，允許后者授權其他制藥商生產其新冠口服藥的仿制藥。

根據協議，全球獲得授權許可的合格仿制藥企業，可以合法合規地仿制。

默沙東與輝瑞為什么要這么做？

在《免費讓窮國仿制新冠特效藥，美國藥企有什么算計？》一文中，正解局已作過分析，這里不再贅述。(點擊標題即可閱讀)

今年1月，MPP授權全球27家仿制藥企業，生產默沙東的Molnupiravir或原料藥，并向全球105個中低收入國家和地區供應。

今年3月，MPP發布消息稱，已與35家公司簽署協議，這些企業被允許仿制生產輝瑞的Paxlovid原料藥或制劑。

35家企業被允許仿制生產輝瑞的Paxlovid原料藥或制劑

正是基于以上兩個授權，印度藥企才能夠仿制特效藥。

所以，這事和技術水平沒有太大的關系。

值得一提的是，包括復星醫藥、博瑞醫藥、華海藥業、普洛藥業、迪賽諾醫藥等公司在內的一批中國企業，也獲批允許仿制。

因為中國大陸不在MPP所支持售賣的地區之列，所以仿制藥沒有在中國上市。

仿制藥，圖的就是個便宜。

默沙東的新冠口服藥在美國一個療程的費用為700美元。

印度制藥公司Dr Reddy"s Laboratories Ltd推出的同款仿制藥，定價為每粒35盧比(約0.4223美元)。

一個療程的總費用為1400盧比(約16.892美元)。

印度制藥公司Dr Reddy"s Laboratories Ltd

在價格上，確實有很大優勢。

流入中國的印度新冠仿制藥，價格不一。

便宜的一千多，與此前1藥網APP預售的Paxlovid(現已下架)相比，價格還是有優勢的。

1藥網APP預售的Paxlovid

那么問題來了，印度的新冠仿制藥，能吃嗎？

答案很明確，不能。

其一，藥物來源不安全。

流入中國的印度仿制藥，未經我國醫藥主管和市場監管部門批準，是違規的。

真假尚且無法保證，就別提功效了。

一旦吃出了問題，也無法維權。

其二，自行用藥有風險。

根據輝瑞官網中Paxlovid的藥物說明書顯示：

在本品治療之前和期間應考慮本品與其他藥品發生相互作用的可能性，禁止與本品聯用的藥物種類達25種，隨著合并用藥的暴露量增加，可能導致嚴重、危及生命或致命性事件。本品不應用于嚴重腎功能損傷的患者(eGFR＜30mL/min，包括血液透析下的ESRD患者)，既往有肝臟疾病、肝酶異常或者肝炎病史的患者應慎用本品。

新冠特效藥本身存在一定的副作用風險。

此外，作為一種處方藥，需要醫生權衡利弊之后再做決定。

自行用藥是有風險的。

其三，當下治療沒必要。

目前看，新冠患者以無癥狀、輕癥居多。

新冠口服藥主要是針對高危人群，用于預防重癥，大多數人根本就用不上。

假如重癥患者需要服用新冠特效藥，那更不應該自己在網上購買印度仿制藥。

正確的做法是及時就醫，讓醫生來綜合診療。

醫院不僅有正版的新冠特效藥提供，還有更齊全、科學的治療方式。

過度迷信印度新冠仿制藥，反而可能耽誤病情。

所以說，自行購買印度新冠仿制藥，不安全，有風險，沒必要。

面對新冠，千萬別病急亂投醫。

關鍵詞： 制藥公司